链上的舞

   如果说新版GSP规定为药品的进销存运各环节设置了安全红线，从规范到进一步规范，那么对于以往监管较薄弱的冷链药品来说，新版GSP是一次“链接”的飞跃。每一位与冷链药品进销存运相关的时代阳光人，都是在链上起舞的舞者。他们的一颦一笑，一进一退都必须在规范的动作内，展示出最优美的舞姿。

   收货

   冷藏车/保温箱配送，车体/箱体密闭，温度2~8℃

   审核：随货同行单、产检报告、冷链交接单、在途温度记录，物流单。

   核对：随货同行单与系统订单内容一致，随货同行单与系统备案格式一致。

   收货/拒收：符合要求按照规定放置冷库待验区待验，不符合要求放到冷库待处理区，上报质量中心，与供货单位沟通解决。

   验收

   即到即验，在冷库完成

   审核：随货同行单、检验报告单、收货员签字。

   打印：购进验收入库单。

   抽样：根据抽样原则对购进药品进行抽样，核对包装、标签、说明书。

    扫码：扫电子监管码，勾单，录入验收内容，生成验收记录。

   保管

   按药品储存条件合理储存

    核对：按验收入库单核对实物品名、规格、生产厂家、批号、数量等。

    上架：按货位码放药品

    发货：按照销货清单，核对品名、规格、生产厂商、批号、数量等，发货至冷库复核区。

   复核

   冷库内操作完成

    核对：药品与“销货清单”相符。

    扫描：对实施电子监管的品种扫码上传。

    设备：装箱前对冰排、保温箱释冷、预冷。

    装箱：药品放入保温箱，与蓄冷剂隔离，温度在2~8℃范围内。箱体密闭后启动温度监测设备。